Contre l'oubli

Contre l'oubli
Cela fait presque un an que tu nous as quitté....Au début on n'imagine pas c'est après des mois d'absence qu'on se rend compte que tu nous manques.
Il y a plein de mots pour te dire à quel point on t'aime encore et plus fort...Petit ange, tu nous as quitté si vite, si tôt, mais tu restes dans nos c½urs.
Repose en paix Petit Prince.
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# Posté le mardi 22 avril 2008 18:44

Hommage de Nikos Aliagas

"Grégory, on est tous orphelin depuis ton départ. Je me sens si triste. Tu voulais tellement vivre et ton corps t'en a empêché. Mais les anges ne meurent pas, ils s'envolent vers un monde plus lumineux, plus juste. Depuis ta naissance, ta vie était semée d'embûches, mais tu ne t'es jamais plaint. Mieux, on l'avait presque oublié. Grégory, tu étais de tous les combats, toujours prêt à aider l'autre. Je n'oublierai jamais ce regard initié à la douleur, mais plein d'étoiles, de rêves et de lumières. Grégory, tu as toujours eu un mot de réconfort pour chacun, toi qui souffrais en silence, toujours déterminé pour aller au bout de tes rêves. Sur scène tu ne lâchais pas l'affaire. Grégory, mon petit bonhomme avec des ailes aussi grandes que ton c½ur. Un ange de passage, qui a sa façon, a vaincu la mort, avec des notes de musique, un sourire de vie et une dignité de grand monsieur. L'âme ne meurt jamais : bon voyage"

Nikos Aliagas
Hommage de Nikos Aliagas
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# Posté le mardi 22 avril 2008 18:35

DON D'ORGANES

2 millions : C'est le nombre de Français qui sont, sans le savoir, porteurs sains du gène de la mucoviscidose.
24 ans : C'est l'âge moyen de décès (mais il y a quelques années les patients décédaient avant l'âge adulte, et même avant 10 ans dans les années 60).
6 000 : C'est le nombre de malades de la mucoviscidose en France.
42 ans : Grâce à l'évolution des soins et aux résultats de la recherche, c'est l'espérance de vie pour les enfants qui naissent aujourd'hui avec la mucoviscidose.
30 : C'est le nombre de décès sur liste d'attente de greffe pulmonaire en 2006. Ce nombre était de 23 en 2005.


Lutter contre la mucoviscidose, c'est aussi promouvoir le don d'organes et sensibiliser sur l'importance de la greffe et qui permet aux malades gravement atteints de continuer leur lutte. C'est un choix personnel difficile, mais le don d'organes est le cadeau de la vie, il faut y réfléchir.

Vous n'avez pas encore votre carte de donneur ?? C'est le moment de s'en procurer une pour vous et votre entourage :
Lien : http://www.france-adot.org/demande-carte-donneur.php



DON D'ORGANES
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# Posté le jeudi 28 février 2008 18:30

Modifié le jeudi 28 février 2008 18:44

Association Grégory Lemarchal

Association Grégory Lemarchal
Suite au décès de Grégory LEMARCHAL, ses parents Laurence et Pierre, sa s½ur Leslie décident que le succès artistique de Grégory et son combat contre la mucoviscidose doivent permettre de favoriser la prise de conscience du grand public au sujet de cette maladie et de mieux lutter dans l'intérêt des patients touchés par la mucoviscidose. Le 7 juin 2007, l'association Grégory Lemarchal est déclarée par sa famille.

" Pour que plus jamais la Mucoviscidose nous arrache à ceux qu'on aime "

L'Association Grégory LEMARCHAL a pour missions :

-L'aide et assistance aux patients touchés par la mucoviscidose et à leurs familles, par toutes actions tendant à améliorer leur confort et leur qualité de vie.

-L'information et la sensibilisation du public, par tous moyens de communication, sur la mucoviscidose.

-Lutte et sensibilisation du public pour le don d'organes et les produits du corps, notamment pour les patients touchés par la mucoviscidose.

-Aide à la recherche scientifique par tous moyens.

-Défense de l'intérêt et de la place des patients atteints de la mucoviscidose, de leurs droits, la lutte contre les discriminations et les violences dont ils pourraient faire l'objet, en raison de leur maladie et de leur handicap.

" Ensemble nous pourrons atteindre plus rapidement le but que nous nous sommes fixés avec Grégory : Gagner le combat contre la mucoviscidose "

" Vous marquerez ainsi votre solidarité au combat de Grégory et de tous ceux qui souffrent de la mucoviscidose "

Siège de l'Association Grégory Lemarchal :
Association Grégory Lemarchal
BP 90124
73001 CHAMBERY CEDEX

Lien : association-gregorylemarchal.com
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# Posté le jeudi 07 février 2008 09:17

Modifié le mardi 22 avril 2008 18:47

Vole vole notre ange...........................Céline Dion

Vole vole notre ange...........................Céline Dion
La seule chose dont on peut être sur, c'est que Grégory est allé au bout de ses rêves, devenir chanteur et monter sur scène, montrer pour tous les gens atteints de la mucoviscidose que même avec une grave maladie des poumons on peut chanter. Désormais ils vont se battre en ton honneur, repose en paix petit ange.


Vole vole petite aile
Ma douce, mon hirondelle
Va t'en loin, va t'en sereine
Qu'ici rien ne te retienne
Rejoins le ciel et l'éther
Laisse-nous laisse la terre
Quitte manteau de misère
Change d'univers

Vole vole petite s½ur
Vole mon ange, ma douleur
Quitte ton corps et nous laisse
Qu'enfin ta souffrance cesse
Va rejoindre l'autre rive
Celle des fleurs et des rires
Celle que tu voulais tant
Ta vie d'enfant

Vole vole mon amour
Puisque le nôtre est trop lourd
Puisque rien ne te soulage
Vole à ton dernier voyage
Lâche tes heures épuisées
Vole, tu l'as pas volé
Deviens souffle, sois colombe
Pour t'envoler

Vole, vole petite flamme
Vole mon ange, mon âme
Quitte ta peau de misère
Va retrouver la lumière
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# Posté le jeudi 31 janvier 2008 09:32